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药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I临床试验 ALSC005AST2818;1.1版
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药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545

...生选择的内分泌单药治疗局部晚或转移性乳腺癌的II临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II、随机、开放性、...
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药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853

...输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚卵巢癌患者的3临床研究 MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开...
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药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib(结合)联合疫苗Ⅰ临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全 性的Ⅰ临床试验 2017L00002;1.1版
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药物临床试验:CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...淋巴细胞白血病 注射用盐酸苯达莫司汀治疗白血病Ⅱ临床试验 评价注射用盐酸苯达莫司汀治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01
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药物临床试验:CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素

...挛患者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ临床研究,评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 TG1221MED
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药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...nedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ、随机、对照、开放标签、临床研究 Pevonedistat-3001(修订编号05)
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001
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药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I临床试验 ZSKY2023-1001
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药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局...
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