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药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...生选择的内分泌单药治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌的II
期
临床
试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II
期
、随机、开放性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853
...输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚
期
卵巢癌患者的3
期
临床
研究 MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚
期
高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib(结合)联合疫苗Ⅰ
期
临床
评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全 性的Ⅰ
期
临床
试验 2017L00002;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴细胞白血病 注射用盐酸苯达莫司汀治疗白血病Ⅱ
期
临床
试验 评价注射用盐酸苯达莫司汀治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心
临床
试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素
...挛患者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性
临床
研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ
期
临床
研究,评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 TG1221MED
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液
...nedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的
临床
研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ
期
、随机、对照、开放标签、
临床
研究 Pevonedistat-3001(修订编号05)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III
期
临床
研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I
期
临床
试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚
期
或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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