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药物临床试验:CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
CTR20244213 | ACT500片
进行
中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液
进行
中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
CTR20243163 | HRS9531注射
进行
中-招募中 肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液
CTR20242940 | TQH2722注射液
进行
中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
CTR20234263 | AK2017注射液
进行
中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液
进行
中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
进行
中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
进行
中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
CTR20230182 | 维立西呱片
进行
中-招募完成 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立...
CDE
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5月前
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