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药物临床试验:CTR20241338 | 阿替洛尔片
CTR20241338 | 阿替洛尔片
进行
中-尚未招募 主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
CTR20240220 | AZD5335
进行
中-招募中 卵巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片
进行
中-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液
进行
中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
CTR20232738 | MI078胶囊
进行
中-招募完成 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
进行
中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
CTR20230182 | 维立西呱片
进行
中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
CTR20222451 | TAA06注射液
进行
中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
CTR20221054 | 注射用DB-1303
进行
中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
CTR20243130 | 黄体酮注射液
进行
中-尚未招募 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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