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药物临床试验:CTR20243733 | MY008211A片
CTR20243733 | MY008211A片
进行
中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
CTR20243478 | VSA001注射液
进行
中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243440 | 布立西坦片
CTR20243440 | 布立西坦片
进行
中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者(伴有或不伴有继发性全身性发作)局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液
CTR20241941 | Riliprubart注射液
进行
中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片
进行
中-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
CTR20244836 | SYS6010
进行
中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤(包括但不限于乳腺癌) 一项SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液
CTR20244632 | HQ2216注射液
进行
中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244478 | Orforglipron胶囊
CTR20244478 | Orforglipron胶囊
进行
中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性(ATTAIN-OSA) 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
CTR20244399 | QR12000复方片
进行
中-尚未招募 原发性高血压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244377 | sbk002片
CTR20244377 | sbk002片
进行
中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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