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药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α
抑制
剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶
抑制
剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片
...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE
抑制
剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...且正在接受稳定皮质类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫
抑制
剂治疗)的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑制
剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑制
剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251347 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片
CTR20251347 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片 进行中-尚未招募
抑制
轻度及中度阿尔茨海默氏症痴呆症的痴呆症状进展。 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片在空腹及餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253189 | SYN818片
...肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818(一种DNA聚合酶θ[POLQ]
抑制
剂)与奥拉帕利联合给药在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变和/或同源重组修复(HRR)通路缺陷的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊
...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑制
剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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