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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101

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药物临床试验：CTR20244118 | 注射用SHR-A2009

...09对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A2009-301

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药物临床试验：CTR20212373 | LOXO-305

...b+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321） LOXO-BTK-20020

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药物临床试验：CTR20244118 | 注射用SHR-A2009

...09对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A2009-301

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药物临床试验：CTR20252260 | STX-241片

...全性和疗效的首次人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的首次人体、开放标签、I/II 期试验 F60087CI101

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片

...35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...

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药物临床试验：CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂

...XJN010鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20252444 | 马尿酸乌洛托品片

...感染患者，本品可用于经常反复发作泌尿系感染的预防或抑制治疗。 马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 马尿酸乌洛托品片在中国健康受试者中单次空腹/餐后口服给药、随机、开放、单中心、两制剂、两序列、两周期、交...

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