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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在健康受试...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20253460 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...Ⅱ） 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301

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药物临床试验：CTR20170726 | Hemay022片；依西美坦片

...受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研究 HM022BC1C01；6.0版

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药物临床试验：CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片

...用限制：不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 DX-1911009；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201

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