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药物临床试验:CTR20180444 | 丙硫氧嘧啶片
...的、伴有甲状腺机能亢进或毒性多节性甲状腺肿的Graves病
患者
,以及外科治疗或放射性碘治疗并非是合适治疗的Graves病
患者
; 对于那些不能耐受甲硫咪唑的
患者
,为了给甲状腺切除术或放射性碘治疗做准备,用于改善甲状腺机...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液
...能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的
患者
,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的
患者
,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤
患者
。 泊沙康唑注射液人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...血酶III 进行中-尚未招募 适用于预防先天性抗凝血酶缺乏
患者
的围手术期和围产期血栓栓塞事件。 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
患者
在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 评价人抗凝血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液
...20230841 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病
患者
的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液(QLG2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
...雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究,旨在评估糠...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产
...USA 生产 进行中-招募完成 晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌
患者
的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌
患者
的有效性 比较晚期非小细胞肺癌
患者
中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213370 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌
患者
。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌
患者
,此类
患者
尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性
患者
一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性
患者
的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231584 | 阿普米司特片
...司特片 已完成 本品适用于有活动性银屑病关节炎的成年
患者
,斑块状银屑病成年
患者
以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年
患者
的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研制的阿普米司特片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233869 | 阿普米司特片
...行中-招募完成 本品适用于有活动性银屑病关节炎的成年
患者
,斑块状银屑病成年
患者
以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年
患者
的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研制的阿普米司特片...
CDE
发布于
1年前
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