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药物临床试验：CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...-尚未招募 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控...

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药物临床试验：CTR20181751 | 伏立康唑片

...谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和12岁以上青少年患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）...

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药物临床试验：CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂 进行中-尚未招募 围术期患者的镇痛 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片

...泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减...

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...93 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心免疫实...

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）...

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药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

...400注射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL患者中的有...

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药物临床试验：CTR20190234 | 培化西海马肽注射液

...肽注射液 进行中-招募完成 慢性肾脏病（CKD）非透析贫血患者 培化西海马肽注射液治疗非透析肾性贫血患者的临床研究 培化西海马肽注射液治疗慢性肾脏病非透析患者贫血的有效性和安全性多中心随机开放阳性对照非劣效性...

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药物临床试验：CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰

...寰 进行中-尚未招募 单药治疗癫痫：用于治疗2岁及以上患者的部分发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫的初始单一治疗。 辅助治疗癫痫：用于2岁及2岁以上患者的部分发作，原发性全身性强直-阵挛性发作以及与Lennox Gastaut综合...

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