为您找到约 13,213 条结果，搜索耗时：0.0135秒

药物临床试验：CTR20250267 | BTP0611

.../分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒。 尚未在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清除有胰腺炎病史的患者服用...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190155 | 丙泊酚乳状注射液

CTR20190155 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 1.成人患者或者1个月以上儿童患者全身麻醉的诱导和维持； 2.成人外科手术及诊断时的清醒镇静； 3.16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚乳状注射液健康人体生物等效性试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽

...或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的静脉治疗 冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同剂量冻干重组人脑利钠...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213021 | TAK-981注射液

...成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...0 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服P...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

... | 重组人凝血因子VIII 已完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和...

CDE 发布于1月前 0 次浏览