ALXN2050 片|进行中-尚未招募

登记号
CTR20232195
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN)
试验通俗题目
ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究
试验专业题目
一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究
试验方案编号
ALXN2050-NEPH-201
方案最近版本号
1.2
版本日期
2022-08-31
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
何铭志
联系人座机
020-28317531
联系人手机号
15017588848
联系人Email
mingzhi.he@syneoshealth.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-越秀区沿江西路181号星寰国际商业中心二座17楼35单元
联系人邮编
510120

临床试验信息

试验分类
其他
试验分期
II期
试验目的
ALXN2050 是一种强效、可逆口服小分子 D 因子 (FD) 抑制剂,是补体旁路途径 (AP) 的重要组成部分。补体系统参与增生性 LN 和 免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 的病理生理学过程。本研究的目的是评估口服 ALXN2050 与安慰剂相比的疗效和安全性,证明对 FD 抑制有效性的概念验证,并确定解决接受背景标准疗法治疗的 LN 或 IgAN 患者的未满足医疗需求的有效剂量。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者在签署知情同意书时必须 ≥18 岁且 ≤75 岁
  • 男性或女性受试者
  • 具有生育能力的女性受试者和男性受试者须遵循临床方案中所述的研究方案特定避孕指导性说明。
  • 能够按照临床方案中所述给予知情同意,包括依从 ICF 和本研究方案列出的要求和限制
  • 在随机分配前 3 年内或随机分配时需接种脑膜炎球菌感染疫苗(脑膜炎奈瑟菌)。如果在开始研究药物治疗前 2 周内接受脑膜炎球菌疫苗的受试者,在接种疫苗后必须接受 2 周的预防性抗生素
  • 必须要有当地医院的肾活检的病理报告用于审查入排标准
  • 根据 2019 年 ACR 和 EULAR 标准进行的 SLE 临床诊断
  • 2018 年修订版 ISN/RPS 分型的诊断(筛选前 6 个月内或筛选期间通过活检证实为活动性局灶性或弥漫性增生性 LN III 型或 IV 型;)。受试者可能同时存在 V 型疾病。患有新发或复发性疾病的受试者可能符合入选资格
  • 研究者认为筛选时需要/正在接受免疫抑制诱导治疗的临床活动性 LN
  • 根据筛选期内一次 24 小时尿液采集,证实蛋白尿伴 UPCR ≥1 g/g
  • IgAN 队列的特定入选标准:在筛选期之前或期间的任何时间,根据肾活检结果确诊原发性 IgAN
  • IgAN 队列的特定入选标准:在筛选期内,2 次完整有效的 24 小时尿液采集显示平均蛋白尿 ≥1 g/天
  • IgAN 队列的特定入选标准:对于使用筛选前 >1 年进行的肾活检来确定入选资格的受试者: 筛选期间出现血尿,定义为尿液试纸检验隐血结果为阳性,或显微镜检查发现尿沉渣上 ≥10 个红细胞 (RBC)/高倍视野 (hpf)(由当地实验室记录)。中心实验室记录的出现血尿也可以接受。
  • IgAN 队列的特定入选标准:筛选前符合稳定和最佳 RAS 抑制剂治疗剂量的情况,包括最大允许或耐受 ACE 抑制剂和/或 ARB 剂量 ≥3 个月,且设盲治疗期(第 50 周前)期间预期剂量无变化(确定对 RAS 抑制剂不耐受的受试者也可纳入)。
  • IgAN 队列的特定入选标准:随机分配前 3 个月内血压受控且稳定(定义为 <140/90 mmHg)
  • 使用钠-葡萄糖共转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂(例如恩格列净)的受试者必须以稳定剂量使用 ≥3 个月,且在设盲治疗期内(第 50 周前)没有计划的剂量变更。
排除标准
  • 根据慢性肾病流行病学协作组 (CKD-EPI) 计算的筛选期间的估计 GFR ≤ 30mL/min/1.73 m2
  • 对于筛选时 eGFR <45 mL/min/1.73 m2 的受试者,筛选期之前或期间的最近一次肾活检显示,间质纤维化和肾小管萎缩、肾小球硬化或活动性新月体形成超过或等于 50%
  • 筛选期之前或期间的最近一次活检显示除 LN 或 IgAN 外有其他重大伴随肾病
  • 有实体器官(肾脏、心脏、肺、小肠、胰腺或肝脏)或骨髓移植史;或在设盲扩展治疗期内(50 周)计划进行移植
  • 脾切除术或功能性无脾
  • 惊厥发作史
  • 已知或疑似补体不足,除非归因于原有疾病(即 LN 和 IgAN)
  • 有尖端扭转型室性心动过速(如,心力衰竭/心肌病或 QT 间期延长综合征家族史)病史或存在这些风险因素,筛选时使用 Fridericia 公式校正的 QT 间期 (QTcF) >450 msec(男性)和 >470 msec(女性),或正在接受已知会显著延长校正 QT 间期 (QTc) 的药物(LN 受试者使用的羟氯喹除外)
  • 筛选时实验室检查异常,包括:丙氨酸转氨酶 (ALT) >2 × 正常值上限 (ULN);直接胆红素 >2 × ULN
  • 筛选时血红蛋白 A1C >7.0%
  • 存在任何其他具有临床意义的实验室检查异常,研究者认为其会使受试者不适合参与本研究或使受试者处于不当风险之中
  • 依行政命令或法院令送机构收容或存在已知的医疗或心理状况或风险因素,研究者认为其可能干扰受试者充分参与本研究、对受试者造成任何额外风险,或混淆受试者评估或研究结果
  • 筛选期开始前 1 年内已知或疑似有药物或酒精滥用史或依赖史
  • 对研究药物所含的任何成分有超敏反应史,包括不能接受或耐受标准疗法背景治疗,RAS 抑制剂用于 IgAN 队列除外。
  • 筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史,已接受治疗且无复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌除外
  • 筛选时有证据表明存在乙型肝炎(肝炎表面抗原 [HBsAg] 阳性,或核心抗体 [抗 HBc] 阳性伴表面抗体 [抗 HBs] 阴性)或丙型肝炎病毒感染(HCV 抗体阳性,有成功治疗记录证明和持续性病毒学应答 [SVR] 记录证明的患者除外)
  • 筛选时有证据表明存在人类免疫缺陷病毒(HIV 抗体阳性)感染
  • 骨髓功能不全伴中性粒细胞绝对计数 <1.3 × 103/μL;血小板减少症(血小板计数 <50,000/mm3)
  • 研究首次给药前 14 天内出现活动性全身性细菌、病毒或真菌感染
  • 在第 1 天研究给药前 7 天内有体温 ≥38℃ (100.4℉) 记录的发热
  • 脑膜炎奈瑟菌感染史
  • 目前正在接受可能会影响免疫系统功能的生物制剂药物治疗,或已停止接受可能影响免疫系统功能的生物制剂药物治疗但筛选访视时距停药尚不足生物制剂药物的 5 个终末半衰期,或在筛选前 6 个月内接受过贝利尤单抗或利妥昔单抗治疗
  • 既往接受过或正在接受任何补体抑制剂治疗(如,依库珠单抗、Ravulizumab)
  • 在第 1 天(随机分配)研究干预首次给药前 2 周或 5 个半衰期(以较长者为准)内使用已知的细胞色素 P450 家族 3 亚家族 A (CYP3A) 敏感底物、中效或强效 CYP3A 诱导剂和/或中效或强效 CYP3A 抑制剂。
  • 使用已知可降低惊厥发作阈值和/或导致惊厥发作的选定药物。有关药物列表见临床方案。
  • 在本研究第 1 天开始研究干预前 30 天或该试验性产品的 5 个半衰期(以较长者为准)内参与另一项试验药物或研究性器械研究
  • 怀孕、哺乳或计划在研究期间怀孕
  • LN 队列特定排除标准:已针对当前活动性 LN 复发启动任何下列治疗的受试者: a. 筛选前 6 个月内使用过环磷酰胺 b. 筛选前 3 个月内使用过 CNI c. 甲泼尼龙静脉内 (IV) 累积剂量 >3 g d. 筛选前连续 ≥4 周使用吗替麦考酚酯 >2 g/天(或等效药物) e. 筛选前连续 ≥4 周使用泼尼松或泼尼松等效药物 ≥0.5 mg/kg/天
  • LN 队列特定排除标准:筛选期内 2 次或以上测量显示出现未受控制的高血压(收缩压 >160 mmHg 或舒张压 >110 mmHg)
  • LN 队列特定排除标准:存在需要治疗的临床活动性 SLE 相关大脑炎、惊厥发作、心包炎、中风或中风综合征或既往病史
  • LN 队列特定排除标准:无法接受或耐受标准疗法背景治疗
  • IgAN 队列特定排除标准:在筛选期前 3 个月或筛选期内,通过 eGFR 下降 ≥30% 测量诊断为快速进行性肾小球肾炎
  • IgAN 队列特定排除标准:IgAN 的继发性病因(如 SLE、肝硬化、乳糜泻)
  • IgAN 队列特定排除标准:出现需要治疗的临床活动性过敏性紫癜(IgA 血管炎)
  • IgAN 队列特定排除标准:连续 14 天以上使用泼尼松或泼尼松等效药物 >20 mg/天,或在筛选前 ≤6 个月接受任何其他治疗 IgAN 的全身性免疫抑制治疗
  • IgAN 队列特定排除标准:经间隔 >30 分钟的 2 次测量证实,筛选期血压 ≥140/90 mmHg
  • IgAN 队列特定排除标准:筛选期内体重指数 ≥38 kg/m2

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:ALXN2050 片
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:ALXN2050 安慰剂
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评估 ALXN2050 在降低 LN 或 IgAN 受试者蛋白尿方面的疗效 从基线到第 26 周的蛋白尿百分比变化(基于 24 小时尿液采集量) 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评估 ALXN2050 在改善 LN 或 IgAN 受试者肾功能指标方面的疗效 1.从基线到第 50 周的蛋白尿百分比变化 2.第 26 周和第 50 周时蛋白尿与基线相比降低 >30% 和 >50% 3.第 26 周和第 50 周时 eGFR 较基线的变化 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
叶智明 博士 主任医师 13826161678 yezhiming@gdph.org.cn 广东省-广州市-越秀区中山二路106号 510800 广东省人民医院
余学清 博士 主任医师 020-83827812 yuxueqing@gdph.org.cn 广东省-广州市-越秀区中山二路106号 510000 广东省人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
广东省人民医院 叶智明 中国 广东省 广州市
广东省人民医院 余学清 中国 广东省 广州市
复旦大学附属华山医院 薛骏 中国 上海市 上海市
宁夏医科大学总医院 陈孟华 中国 宁夏回族自治区 银川市
SUNY Upstate Medical University Bhargava, Ramya 美国 New York Syracuse
NYU Langone Health - Orthopedic Center Belmont, H Michael 美国 New York New York
Office of Hilario E. Avila-Armengol, MD Avila Armengol, Hilario 墨西哥 Jalisco Guadalajara
Universitaetsmedizin Mainz Weinmann-Menke, Julia 德国 Rheinland-Pfalz Mainz
Klinikum Fulda gAG Haubitz, Marion 德国 Hessian Fulda
Rambam Medical Center - PPDS Braun Moscovici, Yolanda 以色列 Haifa Haifa
Assuta Ashdod Medical Center Edel, Yonatan 以色列 HaDarom Ashdod
Barzilai Medical Center Levin-Iaina, Nomy 以色列 HaDarom Ashkelon
Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico Giacomelli, Roberto 意大利 Roma Roma
Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini Sebastiani, Gian-Domenico 意大利 Roma Roma
H. Reina Sofa Espinosa, Mario 西班牙 Cordoba Cordoba
Fundacio Puigvert Marco Rusinol, Helena 西班牙 Barcelona Barcelona
Ramathibodi Hospital Mahidol University Ngamjanyaporn, Pintip 泰国 Krung Thep Maha Nakhon-Bangkok Din Daeng
Guys and St Thomas Hospital Robson, Michael 英国 London, City of London
Southmead Hospital Power, Albert 英国 Avon Bristol
Doncaster Royal Infirmary El Kossi, Mohsen 英国 Doncaster Doncaster
Austin Hospital Paizis, Kathy 澳大利亚 Victoria Heidelberg
Monash Health Kent, Joanna 澳大利亚 Victoria Clayton
University of New South Wales (UNSW) - Liverpool Hosp Makris, Angela 澳大利亚 New South Wales Liverpool
Sir Charles Gairdner Hospital Lim, Wai 澳大利亚 Western Australia Nedlands
Ajou Unversity Hospital Suh, Chang-Hee 韩国 Gyeonggido Suwon-si
KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSTIY HOSPITAL Kang, Young Mo 韩国 Daegu Daegu
Keelung Chang Gung Memorial Hospital wu, I-Wen 中国台湾 Keelung Keelung
Taichung Veterans General Hospital Wu, Ming-Ju 中国台湾 Taichung Taichung
Instituto De Reumatologia - IR MEDICAL CENTER SA Borgia, Alfredo 阿根廷 Mendoza Mendoza
Sanatorio Allende Novoa, Pablo 阿根廷 Ciudad De Cordoba Ciudad De Cordoba
CETI- Centro de Estudos em Terapias Inovadoras Radominski, Sebastiao 巴西 Paraná Curitiba
Hospital de Clinicas de Porto Alegre Monticielo, Odirlei 巴西 Rio Grande do Sul Porto Alegre
Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte - PPDS Macedo de Souza, Pedro Augusto 巴西 Minas Gerais Belo Horizonte
Hospital Sao Lucas da PUCRS Keiserman, Mauro 巴西 Rio Grande do Sul Porto Alegre
LMU Klinikum der Universitat Fischereder, Michael 德国 Bayern München
Rambam Health Care Campus Assady, Suheir 以色列 Haifa Haifa
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia Alberici, Federico 意大利 Brescia Brescia
Chair of Nephrology ,University Federico II of Naples Ialy Pisani, Antonio 意大利 Napoli Napoli
Hospital Universitari de Bellvitge Torras Ambros, Joan 西班牙 Barcelona Hospitalet de Llobregat
Hospital Universitari i Politecnic La Fe Hernandez Jaras, Julio 西班牙 Valencia Valencia
Hospital Universitario Virgen del Rocio (HUVR) Lopez Mendoza, Manuel 西班牙 Sevilla Sevilla
Hospital del Mar Rodriguez, Eva 西班牙 Barcelona Barcelona
Inje University Ilsan Paik Hospital Han, Sang-Youb 韩国 Gyeonggido Goyang-si
Seoul National University Hospital Lee, Hajeong 韩国 Seoul Seoul
Pusan National University Hospital Song, Sang Heon 韩国 Busan Busan
Far Eastern Memorial Hospital Peng, Yu-Sen 中国台湾 Taipei New Taipei City
Framingham Centro Medico Rodriguez, Graciela Nora 阿根廷 Buenos Aires La Plata
Organizacion Medica de Investigacion (OMI). Malvar, Ana 阿根廷 Ciudad Autónoma de BuenosAires Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Fundacion Estudios Clinicos Oddino, Juan 阿根廷 Santa Fe Rosario
SER - Servicos Especializados em Reumatologia da Bahia Santiago, Mittermayer 巴西 Bahia Salvador
Klinikum Koln-Merheim Harth, Ana 德国 Nordrhein-Westfalen Cologne
Universitaetsmedizin Berlin - Charite Schreiber, Adrian 德国 Berlin Berlin
IRCCS Ospedale San Raffaele Dagna, Lorenzo 意大利 Lombardia Milano
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Bari Gesualdo, Loreto 意大利 Puglia Bari
Hospital San Agustin Baltar, Jose Maria 西班牙 Asturias Avilés
Hospital Universitari de Girona Dr Josep Trueta Martin, Nadia 西班牙 Girona Girona
University Hospitals of Leicester NHS Trust Cheung, Chee Kay 英国 Leicestershire Leicester
Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust Brix, Silke 英国 Manchester Manchester
Kings College Hospital Dick, Jonathan 英国 London London
Royal North Shore Hospital Mather, Amanda 澳大利亚 New South Wales St Leonards
Amicis Research Center Hour, Billy 美国 California Northridge
Clinical Research Consultants, LLC Awad, Ahmed 美国 Missouri Kansas City
University of Florida Bubb, Michael 美国 Florida Gainesville
Nephrology Consultants, LLC Tietjen, David 美国 Alabama Huntsville
Amicis Research Center, Vacaville Phaosawasdi, Piangwarin (Pauline) 美国 California Vacaville
University of New Mexico Singh, Namita 美国 New mexico Albuquerque
UnityPoint Health - Des Moines Belz, Mark 美国 Iowa Des Moines
University of California San Diego Kalunian, Kenneth 美国 California La Jolla
Amicis Research Center Desai, Anant 美国 California Northridge
Rajavithi Hospital Angthararak, Sungchai 泰国 Krung Thep Maha Nakhon-Bangkok Bangkok
Hospital Angeles Lindavisita Carrillo -Vazquez, Sandra 墨西哥 Mexico Mexico
Centro de Investigacion Medica Dr. Alberto Bazzoni CIMAB Sicsik Ayala, Sandra Araceli 墨西哥 Coahuila Torreón Centro
Universidade Federal de Juiz de Fora-Hospital Universitario Vassalo, Silviane 巴西 Minas Gerais Juiz De Fora
UT MD Anderson Cancer Center Mandayam, Sreedhar 美国 Texas Houston
Medizinische Hochschule Hannover Schmidt-Ott, Kai 德国 Niedersachsen Hannover
Hospital Regional Universitario de Mlaga Carlos Haya Toledo Rojas, Remedios 西班牙 Malaga Malaga
Hospital Universitari Son Espases Uriol Rivera, Miguel Giovanni 西班牙 Islas Baleares Palma de Mallorca
Hospital Gregorio Maranon Arroyo Rueda, David 西班牙 Madrid Madrid
Istanbul Universitesi - Istanbul Tip Fakultesi Yildiz, Alaattin 土耳其 Istanbul Istanbul
Loma Linda University Norouzi, Sayna 美国 California Loma Linda
Frenova Renal Research Silva, Arnold 美国 Idaho Nampa
Universitaetsmedizin Mannheim Kraemer, Bernhard 德国 Baden-Württemberg Mannheim
Universitatsklinikum Essen Dolff, Sebastian 德国 NorthRhine-Westphalia Essen
Universitatsklinikum Essen Gaeckler, Anja 德国 NorthRhine-Westphalia Essen
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein UKSH - Campus Luebeck Nitschke, Martin 德国 Schleswig-Holstein Lübeck
Akdeniz University Medical Faculty Sari Bahceci, Funda 土耳其 Antalya Konyaalti
IRCS Policlinico San Matteo Cavagna, Lorenzo 意大利 Lombardia Pavia
Royal London Hospital Rajakariar, Ravindra 英国 London London
Epsom and St. Helier University Hospitals Nhs Trust Makanjuola, David 英国 Surrey Surrey
Instituto de Ginecologia y Reproduccion Leon Portocarrero, Manuel 秘鲁 Lima Lima
Hospital Nacional Arzobispo Loayza Hurtado Arestegui, Abdias 秘鲁 Lima Lima
Hospital Nacional Cayetano Heredia Calvo, Armando 秘鲁 Lima Lima
Acibadem Maslak Hospital Artim-Esen, Bahar 土耳其 Istanbul Istanbul
Ospedale San Giovanni Bosco Roccatello, Dario 意大利 Piemonte Torino
Military Medical Academy Clinic for Rheumatology Petronijevic, Milan 塞尔维亚 Belgrade Belgrade
Clinical Center Nis Mitic, Branka 塞尔维亚 Nis Nis
Clinical Centre of Vojvodina Mitic, Igor 塞尔维亚 Novi Sad Novi Sad
Institute of Rheumatology Radunovic, Goran 塞尔维亚 Belgrade Belgrade
Southern Arizona VA Health Care System Tolouian, Ramin 美国 Arizona Tucson
Sheba Medical Center Lidar, Merav 以色列 Israel Ramat Gan
Westmead Hospital Phoon, Richard 澳大利亚 New South Wales Westmead
Taipei Medical University Shuang-Ho Hospital Wu, Mai-Szu 中国台湾 Taipei Taipei
Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital Wu, Chien-Hsing 中国台湾 Kaohsiung Kaohsiung

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广东省人民医院伦理审查委员会 修改后同意 2023-04-18
广东省人民医院伦理审查委员会 同意 2023-05-16

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 11 ; 国际: 126 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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问题