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药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液
治疗
中国真性红细胞增多症患者的多
中心
、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
CTR20222742 | CG001419片 进行中-招募中
治疗
具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252893 | CD-001注射液
...淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)等 CD-001
治疗
恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、单臂、开放的I期临 床研究 CD-001...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252856 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20252856 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)与参比制剂壹丽安(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252773 | GP681干混悬剂
... 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂
治疗
无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床研究 GP681-S-202501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252551 | 酮洛芬贴剂
...镇痛。 评价酮洛芬贴剂的有效性和安全性 酮洛芬贴剂
治疗
膝骨关节炎的多
中心
、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 FY-CP-05-202412-C04
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 用于
治疗
成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGY...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241818 | 克拉霉素片
CTR20241818 | 克拉霉素片 进行中-招募中 克拉霉素适用于
治疗
对其敏感的致病菌引起的感染,包括: 1.下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎):由副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、嗜肺军团杆菌、百日咳杆菌、金黄色葡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片
...格列净片 进行中-尚未招募 (1)2型糖尿病 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 单药
治疗
本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140195 | 注射用左亚叶酸钠
... 1.降低叶酸拮抗剂如甲氨喋呤的毒性,抵消其作用,用于
治疗
成人和儿童叶酸拮抗剂用药过量。 2.和5-氟尿嘧啶联合用药,增强其细胞毒作用。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康男性受试者单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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