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药物临床试验：CTR20180043 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...或区域麻醉联合使用。？ 16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 中国健康受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列生物等效性研究 BXSW-BEFA-2017...

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药物临床试验：CTR20201642 | 儿童用头孢地尼颗粒

CTR20201642 | 儿童用头孢地尼颗粒 已完成 本品适用于治疗对本品敏感的葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，莫拉氏菌·卡他莫拉菌，大肠杆菌，克雷伯菌，变形杆菌·米拉维利斯，流感嗜血杆菌等引起的下列感染： 浅表性皮肤感染，深...

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药物临床试验：CTR20222829 | 马来酸依那普利叶酸片

CTR20222829 | 马来酸依那普利叶酸片 已完成 用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑...

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药物临床试验：CTR20233330 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233330 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺...

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药物临床试验：CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...CEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）...

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药物临床试验：CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1) 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；2) 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地...

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