为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

...舒必利注射液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②抗肿瘤药（如...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182000 | 通用名：盐酸阿来替尼胶囊，英文名：Alectinib，商品名：安圣莎

... 评价ALECTINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期（肿瘤≥4 cm）至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 BO40336，方案版本5

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01；V2.0版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220357 | 依维莫司片

...。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 依维莫司片生物等效性试验 评估...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212084 | RG001

CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览