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药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液
CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030注射液
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
评估Y332
治疗
转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205
治疗
外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗
肿瘤
疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
...胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗
肿瘤
疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
...鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学和抗
肿瘤
活性的单/多中心、开放性的I/II期临床试验 JFAN-1001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
LM103 注射液
治疗
晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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