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药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶
CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ
期
临床
试验
评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 Y12023001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊
...,月经不调,舌淡,苔薄白,脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ
期
临床
试验
贯郁解忧胶囊治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ
期
临床
试验
LY.GYJYJN-HBT-20120731.080
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20133004 | 注射用艾普拉唑钠
...性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血Ⅱ
期
临床
试验
注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅱ
期
临床
试验
Livzon-IYI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201285 | 益髓生血颗粒
...输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ
期
临床
试验
评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多
中心
随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HJG-YSSXKL-ZZYY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单
中心
、开放、单剂量的I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷注射液
...已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ
期
临床
试验
异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
的Ⅲ
期
临床
试验
——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择
期
手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410注射液
...疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性I
期
临床
试验
单
中心
、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I
期
临床
试验
LGYM(SJ)-2021-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa
期
临床
试验
一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照IIa
期
临床
试验
YBS-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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