为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0115秒

药物临床试验：CTR20232754 | 补肾和脉颗粒

...高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 HJG-RYZY-BSHMKL

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期临床试验 HR18034-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241690 | HR091506片

...506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506-301

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241345 | 山金连软胶囊

... 山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)安全性与有效性Ⅲ期临床试验 确证性评价山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)安全性与有效性 随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 CCKJ-RCT-SJLRJN-20231201

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

...童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证） 芩百清肺浓缩丸III期临床试验 以阿奇霉素干混悬剂（希舒美）为阳性对照，评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

重庆医科大学附属第二医院

...江南院区），编制床位2580张。医院科室设置齐全，有44个临床和医技科室，其中内科学（传染病）和神经病学为国家级重点学科，心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。全院拥有13个重庆...

机构 发布于9年前 4988 次浏览

2021年预增！2020年及近5年Ⅰ期＆BE项目登记分析

我们分这四类来看：健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验，患者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验项目  **图1 四类Ⅰ期＆BE近5年的项目量** ![](https://storage.yscro....

文章 发布于3年前 2295 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6MW3211-2022-CP102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

惠州市第一人民医院

...省惠州市惠城区江北三新南路20号门诊 2 楼(门诊儿科旁) 临床试验机构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 注册类医疗器械临床试验 注册类体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床研究 研究者发起的临...

机构 发布于2年前 557 次浏览

药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

CDE 发布于4年前 0 次浏览