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药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
进行
中-尚未招募 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222112 | 六味地黄苷糖片
CTR20222112 | 六味地黄苷糖片
进行
中-招募中 更年期综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210272 | Infigratinib 胶囊
CTR20210272 | Infigratinib 胶囊
进行
中-招募完成 伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181644 | 注射用绿原酸
CTR20181644 | 注射用绿原酸
进行
中-招募中 放疗及替莫唑胺标准治疗无效的,且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏
CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏
进行
中-尚未招募 本品用于下列情况的皮层局部麻醉 :(1)针穿刺,如置入导管或取血样本; (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
CTR20223435 | 注射用HRS8179
进行
中-尚未招募 治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿 HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
CTR20222296 | GH35片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
进行
中-招募完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
CTR20211633 | ES102注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
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2年前
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