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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

CTR20210438 | 头孢克洛胶囊 进行中-尚未招募 主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊（0.25g）单...

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

CTR20190582 | TAK-788胶囊 进行中-招募完成 携带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 Y...

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

CTR20211520 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参...

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...

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药物临床试验：CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰

CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰 进行中-招募中 其他抗心律失常药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速（VT）及心室颤动（VF）。 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20211748 | 盐酸匹美西林片

CTR20211748 | 盐酸匹美西林片 进行中-招募中 治疗泌尿道感染和对美西林敏感的细菌引起的沙门氏菌感染。 盐酸匹美西林片临床药动学和药效学试验 一项评价盐酸匹美西林片治疗单纯性尿路感染的临床药动学和药效学的随机、开...

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

CTR20211354 | 奥贝胆酸片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗...

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