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药物临床试验：CTR20212088 | 注射用A166

CTR20212088 | 注射用A166 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片

CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60 mg）在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片

CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25...

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药物临床试验：CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片

CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片 进行中-尚未招募 原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXAC...

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎：轻至中度发作的治疗和维持治疗。克罗恩病：治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20251485 | ZY-A001

CTR20251485 | ZY-A001 进行中-尚未招募 儿童急性上呼吸道感染（表里俱热证） ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染（表里俱热证）的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期临床试验 ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染（表里俱热证...

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20251130 | 注射用ZGGS18

CTR20251130 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

CTR20251042 | MDR-001片 进行中-尚未招募 肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有...

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药物临床试验：CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1

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