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药物临床试验：CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合以铂类为基础的同步放化疗后序贯帕博利珠单抗联合或不联合奥拉帕利治疗适用于不可切除、局部晚期、III期的非小细胞肺癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

CTR20232346 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗 进行中-招募中 复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗 进行中-尚未招募 儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病 一项在中国复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和...

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