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药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合型)不同给药方案在晚
期
实体瘤患者中有效性和安全性
临床
试验 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib
期
临床
试验 HB1801-CSP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的
临床
研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ
期
临床
研究 JMT103-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的
临床
研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ
期
临床
研究 JMT103-012
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液
...蛋白注射液(IBI304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的I
期
临床
研究 CTIBI304-RVO-1-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220762 | 利培酮口溶膜
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗;5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹;5~17岁儿童和青少...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液
...下呼吸道感染的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 BTP-EK003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130955 | 骨刺伤痛贴
CTR20130955 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 颈型颈椎病 骨刺伤痛贴II
期
临床
研究 初步探索骨刺伤痛贴治疗颈型颈椎病疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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