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药物临床试验:CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液
... 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的
临床
研究 在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ
期
临床
研究 BJQLZTC001003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...L2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL2107-301-CN
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...诊断 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的I
期
临床
研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 FSRDA201801;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...转移性或局部晚
期
实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306注射液
CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的I
期
研究 一项评价BAT1306注射液在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-1306-001-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192223 | BPI-23314片
...血病 BPI-23314在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I
期
临床
研究 一项评价BPI-23314片口服在复发/难治性急性髓系白血病患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
研究 BTP-66911;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I
期
临床
试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I
期
临床
研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I
期
、单中心、单臂、开放研究 WS635CT101
CDE
发布于
8月前
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