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药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
...助性化疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅲ
期
临床
试验 JS001-045-III-GC
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...价VG161治疗晚
期
骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa
期
临床
研究 评价VG161治疗晚
期
骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa
期
临床
研究 VG161-C206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222090 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全性、有效性的Ib
期
临床
试验 HB1901-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III
期
临床
试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 YZJ-MLXK-YZ-2208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的
临床
研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III
期
临床
试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 YZJ-MLXK-YZ-2208
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
临床
试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181394 | 舒咽片
CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎(肺胃蕴热证) 舒咽片Ⅱ
期
临床
试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150658 | 5660
CTR20150658 | 5660 已完成 高血压 研究食物对盐酸泰乐地平吸收的
临床
试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验(Ib
期
) 5660-CPK-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
关于注册类试验
请教一下,注册类试验一定会有NMPA
临床
试验批件号/默示许可受理号的吗,为什么有些注册类四
期
项目让他们提供这个资料,他们说没有的?
问题
发布于
3年前
0 人回答
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