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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

...非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT00973CN02

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20243298 | ART001注射液

...蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001-02

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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

... 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCEPT，ACE-536）治疗β-地中海贫血儿童受试者的安全性和药代动力学的IIa期研究 ACE-536-B-THAL-004

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药物临床试验：CTR20243198 | 注射用HRS-8427

...复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究 HRS-8427-302

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药物临床试验：CTR20242984 | GP681片

...及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681-202402

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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 ABP1618-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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