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药物临床试验:CTR20251099 | SC0062胶囊
...药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床
研究
一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床
研究
SC0062-105
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
YD-hBNP-240407
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250877 | AK112注射液
...一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112-312
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液
CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床
研究
评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床
研究
IM19SLE01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊
...体引起的下列感染: 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性
研究
盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性
研究
HBP88-24B1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床
研究
一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂
... TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床
研究
TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床
研究
TQC3721-D8-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床
研究
评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床
研究
HSK39004-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床
研究
注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床
研究
NE862401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期
研究
评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期
研究
ESG206-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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