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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20170200 | 奥氮平口崩片

CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002

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药物临床试验：CTR20170984 | 布洛芬颗粒

...试验 布洛芬颗粒0.2g和参比制剂在空腹和餐后时用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 KEB-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

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药物临床试验：CTR20171290 | 替比夫定片

...者 替比夫定片人体生物等效性研究 替比夫定片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL066-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20180101 | 替米沙坦片

...险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A（空腹，V1.0）；2017-9-ZJJLY-1B（餐后，V1.0）

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药物临床试验：CTR20180940 | 非布司他片

...布司他片餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验 HDHY17FBST-2

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药物临床试验：CTR20181136 | HEC74647PA

CTR20181136 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ⅰ期临床试验 HEC74647PA胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 HEC74647-P-01;V1.0

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