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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤
受试
者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片
CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。 盐酸美金刚口崩片生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片在中国健康
受试
者中的生物等效性研究 2025-BE-YSMJGKBP-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的
受试
者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253013 | 克立硼罗软膏
...疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康
受试
者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验 RFKL-BE-202507
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252763 | 佩玛贝特片
...血症(包含家族性高脂血症)。 佩玛贝特片在健康成年
受试
者中生物等效性试验 佩玛贝特片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 SHX-BE-202510
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252303 | LBZ-18口服乳
CTR20252303 | LBZ-18口服乳 进行中-招募完成 癌因性疲乏 评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期耐受性试验 在健康成人
受试
者中评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期耐受性试验 BYSLBZ-CRF-Ⅰ-CTP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251861 | HS-10374片
CTR20251861 | HS-10374片 进行中-尚未招募 银屑病 HS-10374片对屈螺酮炔雌醇片药代动力学影响的研究 在健康
受试
者中评价HS-10374片对屈螺酮炔雌醇片药代动力学影响的一项单中心、开放、固定序列、自身对照的I期临床试验 HS-10374-118
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
海南省安宁医院
...的质控。全流程质控体系建设保证了临床试验的严谨性和
受试
者的安全性。4.研究团队建设 现机构人员中,包括机构办人员、伦理委员会成员、研究医生、研究护士均多次参加GCP培训并通过考核,机构人员2024年参加国家级、...
机构
发布于
1年前
145 次浏览
药物临床试验:CTR20130263 | BIC-QR
CTR20130263 | BIC-QR 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片II期临床试验 健康
受试
者单次口服双环醇缓释片或普通片的药代动力学对比试验 XH-1503
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130481 | 盐酸普拉克索片
CTR20130481 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性
受试
者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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