登记号
CTR20210158
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2000137
适应症
晚期恶性实体瘤
试验通俗题目
ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验
试验专业题目
ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验
试验方案编号
ES102-1001
方案最近版本号
3.0
版本日期
2020-12-31
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈宁
联系人座机
021-50651310
联系人手机号
联系人Email
ningchen@elpiscience.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-哈雷路998号3号楼2层
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
评估ES102 单药在经标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适合标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和药代动力学特征，并初步探索其抗肿瘤活性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 能理解并愿意签署知情同意书。
- 年龄≥18周岁的男性或女性受试者。
- 经病理或细胞学确诊的标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适合标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者。B 部分受试者入组还需符合以下要求： B1 队列：晚期NSCLC，不具有已知表皮生长因子受体（EGFR）突变/间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合/c-ros 癌基因1（ROS1）融合基因阳性； B2队列：晚期食管鳞癌； B3 队列：其他晚期实体瘤，包括但不限于鼻咽癌、子宫颈癌、胃肠道肿瘤、其他生殖系统肿瘤等。
- 对PD-L1表达状态无强制要求。受试者均需提供组织切片供PD-L1等生物标志物研究。不能提供肿瘤组织切片的受试者，需经研究者与申办者共同决定是否同意入组。
- 需至少有一个可测量病灶（RECIST v1.1）。位于既往放疗或其它局部治疗区域、经影像学确认在局部治疗后有明确进展且符合RECIST v1.1 定义的肿瘤病灶可视为可测量病灶。
- 根据方案定义，有足够的血液，凝血，肝和肾功能。
- ECOG体力状况评分（PS）：0或1分
- 预期寿命≥12 周（由研究者判断）
- 具有潜在生育能力的受试者（男性和女性）及其配偶愿意从签署ICF 开始，并在整个治疗期间以及末次用药后至少3 个月内使用可行的、研究者认为有效的避孕方法。绝经后妇女必须闭经至少12 个月方可被认为无潜在生育能力。
排除标准
- 既往接受过OX40激动剂治疗。
- 已知对中国仓鼠卵巢细胞源性抗体过敏，研究者认为其会有潜在增加受试者对ES102 过敏的风险。
- 首次给药前4 周内接受过任何抗肿瘤的试验药物、获批药物、生物制剂、内分泌免疫治疗或抗肿瘤局部治疗（如放疗等）。
- B部分需排除筛选前2年内合并其它恶性肿瘤的受试者。方案规定的特殊情况除外。
- 血液系统恶性肿瘤（如急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤）。
- 有原发性或转移性脑或脑膜肿瘤受试者。 根据A部分的研究结果，可能考虑在B部分开放部分转移性脑肿瘤受试者入组。
- 既往因免疫治疗发生≥3级或导致停药的irAE。方案规定的特殊情况除外。
- 患有活动性自身免疫性疾病或已知有自身免疫性疾病病史需要全身激素或免疫抑制剂治疗。方案规定的特殊情况除外。
- 本试验药物首次给药前4周内接受过全身免疫制剂治疗。方案规定的特殊情况除外。
- 任何确诊的乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV）感染病史。受试者必须有确认的乙肝表面抗原（HbsAg）、抗HCV抗体和HIV抗体阴性的血清学检查结果。 若在A部分未观察到明显的肝毒性，则在B部分HBV和HCV受试者可以考虑放宽标准。
- 受试者有活动性间质性肺病（ILD）或肺炎；有需要激素或其他免疫抑制剂治疗ILD或（非感染性）肺炎病史。
- 有临床意义的心脏疾病，包括本试验药物首次给药前6个月内有过心肌梗塞、未控制的心绞痛、病毒性心肌炎或其它未控制的心脏疾病；左心室射血分数（LVEF）<50%、纽约心脏协会（NYHA）心功能分级III或IV级的充血性心力衰竭或未控制的高血压。
- 首次给药前12周内有肺栓塞（PE）病史。
- 签署知情同意书前4周内接受大手术。
- 首次给药前4周内有感染需要全身性（静脉或口服）抗感染治疗。
- 既往有同种异体器官移植或异体外周血干细胞（PBSC）/ 骨髓移植治疗史。
- 怀孕或哺乳期的妇女。
- 已知、有记录或可疑的药物滥用受试者需排除。方案规定的特殊情况除外。
- 研究者认为受试者存在其他原因不适合参加本临床试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:ES102注射液
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剂型:注射剂
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中文通用名:ES102注射液
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剂型:注射剂
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中文通用名:ES102注射液
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剂型:注射剂
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中文通用名:ES102注射液
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剂型:注射剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| MTD | A部分受试者DLT观察期（首次用药后21天） | 安全性指标 |
| RP2D | A部分完成所有安全性数据（包括低级别的长期毒性、剂量降低等）和PK、免疫原性、药效学及疗效评估后，同时参照可获得的美国ES102单药临床试验数据，确定ES102单药治疗的RP2D | 有效性指标+安全性指标 |
| 治疗期间发生的不良事件（TEAE）、严重不良事件（SAE）（根据常见不良反应事件评价标准[NCI CTCAE] 5.0版）和免疫相关不良事件（irAE）的发生率、严重程度、转归及其与试验药物的相关性 | 受试者入组后直至方案规定的时间 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| PK参数：AUC0-inf，AUC0-last，AUC0-21d，Cmax，Ctrough，Tmax，RCmax，RCtrough，λz，t1/2，CL，Vd 评估暴露量与疗效和不良事件之间关系 | 受试者用药阶段 | 安全性指标 |
| 抗ES102抗体（ADA）的发生率，及其对PK、安全性及疗效的影响 | 受试者用药开始直至方案规定的时间 | 安全性指标 |
| 客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存（PFS）、总生存（OS）（根据实体瘤疗效评估标准[RECIST] v1.1） | 自首次给药起，前24周将接受每6周（±7天）一次影像学肿瘤疗效评估，之后每9周（±7天）评估一次 | 有效性指标 |
| 外周血细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-12p70, IL-13,IL-8, IFN-γ）给药前后变化情况，及其与疗效和/或安全性之间关系 | 受试者用药阶段 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 程颖 | 医学博士 | 主任医师 | 0431-85872585 | jl.cheng@163.com | 吉林省-长春市-高新区锦湖大路1066号 | 130012 | 吉林省肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 中山大学附属第五医院 | 刘志刚 | 中国 | 广东省 | 珠海市 |
| 辽宁省肿瘤医院 | 张敬东 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 河南省肿瘤医院 | 罗素霞 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-11-09 |
| 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-11-24 |
| 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-01-14 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 18 ；
实际入组总例数
国内: 18 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-03-26；
第一例受试者入组日期
国内：2021-04-01；
试验终止日期
国内：2024-03-01；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
