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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2...

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、...

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...

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药物临床试验：CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...

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药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-尚未招募 复发性/难治性多发性骨髓瘤 一项belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案相比泊马 度胺加硼替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一...

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；...

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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