首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0178秒
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期
临床
研究
GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210152 | RO6867461
...肿 FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的
临床
试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
GR41984
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期
临床
试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171011 | 罗红霉素氨溴索片
...气管炎 罗红霉素氨溴索片治疗下呼吸道感染痰液粘稠的
临床
研究
一项开放单臂IV期
研究
,评价罗红霉素氨溴索片在下呼吸道细菌性感染伴痰液粘稠症状的患者中的疗效和安全性 GC861705;方案版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190536 | 奥氮平口溶膜
...初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其
临床
效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口溶膜人体生物等效性
研究
评估受...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
...解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照
临床
研究
EV71-2019MA-01;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期
临床
研究
采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂
研究
A20-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221582 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
... 手足口病 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)扩大年龄组
临床
试验免疫持久性
研究
评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)在6~71月龄受试者中的免疫持久性的开放式、观察性
研究
PRO-EV71-3003-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期
临床
研究
采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂
研究
A20-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
内蒙古包钢医院
...0号 内蒙古包钢医院教学公寓10号楼一楼南门 Ⅱ-Ⅳ期药物
临床
试验/上市后再评价、医疗器械
临床
试验 机构概况我机构于2011年 9月通过药物
临床
试验机构资格认定,认定专业九个,分别是内分泌,呼吸,心血管,消化,肿瘤,烧伤,神经...
机构
发布于
10年前
2795 次浏览
810
811
812
813
814
815
816
817
818
819
相关搜索
2017临床研究
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部