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药物临床试验:CTR20140614 | HE-69

CTR20140614 | HE-69 已完成 狼疮性肾炎 研究HE-69治疗狼疮性肾炎的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的有效性及安全性的多中心随机、对照、开放性临床试验 HE-69-C-Lu-301 1.3版
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药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101;版本号01
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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20191762 | 盐酸沙丙蝶呤片

...可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂空腹进行的生物等效性研究 健康男、女受试者空腹给予盐酸沙丙蝶呤片...
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药物临床试验:CTR20130132 | 非布司他片

CTR20130132 | 非布司他片 已完成 抗痛风作用 非布司他片治疗痛风的安全性和有效性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 1.0 版
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药物临床试验:CTR20131790 | 痛风康颗粒

...发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结证) 痛风康颗粒Ⅱa期临床研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性,并进行剂量及疗程探索。 XZ-TFK20140118-IIa
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药物临床试验:CTR20132468 | 雪荔颗粒

CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募完成 下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照,评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床试验 2011Pro183SNK-V2.0
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