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药物临床试验:CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片
...0615 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊
CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊 已完成 I型戈谢病成年
患者
的长期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性研究 依利格鲁司他胶囊在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191158 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191158 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药动学和药效学研究 利拉鲁肽注射液在2型糖尿病
患者
中随机、平行、对照、开放、多次给药的PK/PD研究 HY034-2019-CL001;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211758 | 盐酸杰克替尼片
... 盐酸杰克替尼片治疗激素难治性的急性移植物抗宿主病
患者
安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验 ZGJAK013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221437 | HRX0701片(Ⅱ)
...治疗或经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳的2型糖尿病
患者
HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究 HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究 HRX0701-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 HXP019-CTPI-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
...抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌
患者
的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018X1202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210312 | 注射用MRG002
...或转移性胆道腺癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胆道腺癌
患者
的有效性和安全性研究 MRG002治疗经一线或以上含标准治疗失败的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG002-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201592 | APG-2575片
...高三尖杉酯碱或阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病
患者
的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎
患者
的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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