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药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片
CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症
患者
尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染
患者
的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
... 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液
...期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压
患者
中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...实体瘤(不包括淋巴瘤) 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤
患者
中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊
CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)
患者
恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中的PK比对试验 恩扎卢胺软胶囊人体生物等效性试验 TQB3446-BE-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244331 | ALPN-303注射液
CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行中-尚未招募 成人免疫球蛋白A(IgA)肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病成人
患者
中评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究(RAINIER) AIS-D08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241705 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20241705 | 硫酸艾沙康唑胶囊 已完成 适用于治疗成人
患者
下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASKZ-24-19
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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