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药物临床试验：CTR20240595 | DS-7011a

...红斑狼疮 DS-7011a在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的Ib/II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中探索DS-7011a的安全性、药代动力学和生物学活性证据的双盲、安慰剂对照、随机、平行组、Ib/II期研究 DS7011-107

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药物临床试验：CTR20240399 | LH-1801片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JSLHC2023-10-01

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

...肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化疗（多西他赛或培美曲塞）的随机、开放性、III期...

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药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

...素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 QLF31907-201

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...1408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

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药物临床试验：CTR20242121 | HDM1002片

...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HDM1002-202

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1080-01

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药物临床试验：CTR20241523 | Tarlatamab

...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的研究（DeLLphi-305） 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮...

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