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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液
...性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床
研究
BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片
...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-046
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性
研究
一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240090 | SAL0114片
...、随机、双盲、阳性药/安慰剂对照的多次给药的Ⅰ/Ⅱ期
研究
评价SAL0114在中国抑郁症患者中安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲、阳性药/安慰剂对照的多次给药的Ⅰ/Ⅱ期
研究
SAL0114A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240087 | 托拉塞米片
...用。 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-047
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223注射液
...223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床
研究
评估TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床
研究
TQB2223-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GBF-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床
研究
一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床
研究
SY-5007-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床
研究
一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床
研究
BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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