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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片 进行中-招募中 进行性纤维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价...

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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片 进行中-招募中 进行性纤维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价...

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20220542 | 托吡司他片

CTR20220542 | 托吡司他片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性预试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

CTR20233707 | 注射用Redasemtide 进行中-招募中 急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在急性缺血性卒中成人受试者中研究 redasemtide (S-005151) 相较于安慰剂的疗效和...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

CTR20241474 | ADG126注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...

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药物临床试验：CTR20253051 | PF-07985045片

CTR20253051 | PF-07985045片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤研究参与者中进行的 PF-07985045 I 期研究（单药部分） 一项在晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07985045 单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗的 I 期开放性研究...

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20192079 | Semaglutide片

CTR20192079 | Semaglutide片 进行中-招募完成 治疗2型糖尿病，实现血糖控制；降低心血管高风险的2型糖尿病成人患者的心血管事件风险 在2型糖尿病患者中进行的一项Semaglutide的心脏疾病研究 2 型糖尿病患者中开展的Semaglutide心血管...

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤研究参与者中进行的 PF-07220060 I/IIa 期临床研究 一项在晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...

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