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药物临床试验:CTR20230149 | 注射用ZB001
CTR20230149 | 注射用ZB001
进行
中
-
招募
中
甲状腺眼病 ZB001在
中
国甲状腺眼病患者
中
的初步研究 在
中
国甲状腺眼病患者
中
进行
的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
CTR20222174 | BG2109
进行
中
-尚未
招募
辅助生殖:抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增
进行
ART治疗的女性口服BG2109在COH过程
中
的有效、安全及耐受性 在
进行
辅助生殖技术(ART)治疗的女性受试者
中
探索不同剂量BG2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191473 | 雷马曲班片
CTR20191473 | 雷马曲班片
进行
中
-
招募
中
过敏性鼻炎 雷马曲班片人体生物等效性预试验 雷马曲班片在
中
国健康志愿者
中
进行
的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019023;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191475 | 雷马曲班片
CTR20191475 | 雷马曲班片
进行
中
-
招募
中
过敏性鼻炎 雷马曲班片人体生物等效性预试验 雷马曲班片在
中
国健康志愿者
中
进行
的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019016;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者
中
进行
的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊
进行
中
-尚未
招募
用于缓解轻至
中
度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在
中
国健康参与者
中
进行
的空腹/餐后人...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233296 | MK-0616
CTR20233296 | MK-0616
进行
中
-尚未
招募
高胆固醇血症 一项在高胆固醇血症成人
中
进行
的MK-0616 III期研究 一项在高胆固醇血症成人
中
评价MK-0616的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者
中
进行
的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者
中
评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者
中
进行
的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者
中
评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
CTR20220291 | IPN60130
进行
中
-
招募
中
进行
性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib( IPN60130)口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib(IPN60130)剂量方案治疗男性和女性儿童及成人
进行
性骨化性纤维发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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