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药物临床试验:CTR20253408 | NA

CTR20253408 | NA 进行中-招募完成 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 无 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 CU-20401-002
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药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液

... 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH...
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药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液

...液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH...
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药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片

CTR20131131 | 荷丹片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期临床研究 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 SDZYXY20130703-02
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药物临床试验:CTR20130902 | 双轻颗粒

CTR20130902 | 双轻颗粒 进行中-招募中 适用于非酒精性单纯性脂肪肝的治疗。 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝Ⅲ期临床试验 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(温热内蕴兼瘀者)Ⅲ期临床试验 2011-08-17
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药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液

... 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚...
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药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液

...液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚...
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药物临床试验:CTR20192369 | TVB-2640

CTR20192369 | TVB-2640 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 一项评估TVB 2640治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的2期临床试验。 一项评估TVB 2640(ASC40)用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2期临床试验...
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药物临床试验:CTR20221343 | TQB3616胶囊

CTR20221343 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 脂肪肉瘤患者 TQB3616胶囊对比安慰剂治疗去分化脂肪肉瘤的II期临床试验 TQB3616胶囊对比安慰剂治疗去分化脂肪肉瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验. TQB3616-II-03
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药物临床试验:CTR20133003 | 肝清颗粒

CTR20133003 | 肝清颗粒 已完成 非酒精性单纯性脂肪肝(痰瘀互结证) 评价脂肝清颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性 以安慰剂为平行对照评价脂肝清颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(痰瘀互结证)的有效性多中心临床试验...
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