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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

...疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性试验 氟维司群注射液在空腹状态下健康绝经后妇女的生物等...

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

...阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴...

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药物临床试验：CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓

CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓 已完成 绝经后外阴阴道萎缩（VVA） 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

CTR20231683 | 丹知青娥片 进行中-招募完成 女性绝经综合征（肾阴阳两虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...

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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

CTR20230462 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

CTR20251613 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

CTR20244051 | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液

CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后妇女的骨质疏松症 Denosumab治疗中国骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女的研究 在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双...

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药物临床试验：CTR20180414 | 阿那曲唑片

CTR20180414 | 阿那曲唑片 已完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾...

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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