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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

...5 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 已完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20253262 | HSK31858片

CTR20253262 | HSK31858片 进行中-招募中 非囊性纤维化支气管扩张（NCFBE） 评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中安全性的研究 评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中长期安全性的多中心、单臂、开放扩展研究 HSK31...

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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-招募完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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