纤维化 - 第12页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液: CTR20232403 | TDI01 混悬液进行中-招募中特发性肺纤维化（IPF）一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬...

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药物临床试验：CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片: ...7 | 磷酸芦可替尼片已完成用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组: CTR20233420 | BC-U001低剂量组进行中-招募中特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组: CTR20233420 | BC-U001低剂量组进行中-招募中特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片: ...可替尼片进行中-尚未招募用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片: CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片进行中-招募中特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片: CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片进行中-招募中特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸...

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药物临床试验：CTR20230121 | SHR-1906注射液: CTR20230121 | SHR-1906注射液进行中-招募中特发性肺纤维化 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊: CTR20230776 | INS018_055胶囊已完成特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊: CTR20230776 | INS018_055胶囊进行中-招募中特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受...

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