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药物临床试验：CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片

CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 一项在特发性肺纤维化（IPF）人群中评估BI 1015550给药12周对肺功能影响的研究 一项在特发性肺纤维化患者中开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片

...9 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病...

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药物临床试验：CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊

CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD） 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性肺病有效性和安全性 评价尼达尼布在进行性纤维化性间质性肺疾病患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化...

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药物临床试验：CTR20212295 | Benralizumab注射液

CTR20212295 | Benralizumab注射液 主动终止 非囊性纤维化支气管扩张 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

CTR20230327 | 舒非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非...

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药物临床试验：CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病...

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

CTR20242015 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 非囊性纤维化支气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬...

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药物临床试验：CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片

...7 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病...

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