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药物临床试验:CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

...无水吞服颗粒 进行中-招募中 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健康受试者中随机、开放、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液

...用帕博利珠单抗对比安慰剂联合辅助化疗(伴随或不伴随放疗)治疗新诊断的高风险子宫内膜癌的III期、随机、双盲研究 KEYNOTE-B21
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190903 | 甲巯咪唑片

...不适于用放射性131I治疗者;4.手术前准备;5.作为131I放疗的辅助治疗。 甲巯咪唑片在健康受试者中的生物等效性试验 甲巯咪唑片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231331 | 昂丹司琼口溶膜

...吐(2)预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐(3)预防放疗引起的恶心和呕吐(4)预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口溶膜(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...睿肽注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/C...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/C...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...,又不适于放射性131I治疗者; 4.手术前准备; 5.作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片(50 mg)与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片(50 mg)在健康受...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液

... 联合同步放化疗(顺铂单药同步外照射治疗序贯近距离放疗)用于高危、局部晚期宫颈癌(LACC)的根治性治疗 采用放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危局部、晚期宫颈癌 一项评估放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液的有效性和安全...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

安徽省胸科医院

...接了5项临床试验;呼吸专业承接2项临床试验。另外本院放疗科和胸外科还在各进行1项研究者发起的科研项目。我院药物临床试验机构坚持伦理和科学原则,严格遵循SOP,抓好试验药物管理,建立了完善的实验设施,机构设有机...
机构 发布于6年前 1612 次浏览

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