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药物临床试验:CTR20200434 | TQB2450注射液
...行中-招募中 晚期寡转移非小细胞肺癌 TQB2450注射液联合
放疗
治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450注射液联合立体定向
放疗
治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450-II-05;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液
...头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强
放疗
的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强
放疗
的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究(Trilyn...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液
...头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强
放疗
的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强
放疗
的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究(Trilyn...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...98胶囊 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合
放疗
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合
放疗
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...98胶囊 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合
放疗
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合
放疗
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊 进行中-招募中 不宜手术或
放疗
,以及手术或
放疗
后复发的成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者 评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的研究 一项评价...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
...腺损伤引起的口腔干燥症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤
放疗
后引起口干的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤
放疗
导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001;版本号3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
...胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合
放疗
治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合
放疗
治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 ACT001-C...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
...片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤;初诊或复发、适合单纯
放疗
的局部晚期头颈部肿瘤; ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合
放疗
在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊
...美司胶囊 已完成 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、
放疗
的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、
放疗
及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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