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药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的中心、随机、阳性对照的队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的中心、随机、阳性对照的队列II期研究 US-China-HY1001
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药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片

CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的中心安全性研究 AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、中心、I期研究 AN4005X0101
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药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

...探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) LB...
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药物临床试验:CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的中心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole ?助治疗强迫症受试者的中心、48周、开放标签安全性研究 BHV4157-209
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药物临床试验:CTR20241850 | 林普利塞片

CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞治疗淋巴瘤全国中心、真实世界研究 YY-20394-014
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药物临床试验:CTR20191077 | LCI699

...1077 | LCI699 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X0...
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药物临床试验:CTR20210679 | 甲磺酸沙唑嗪缓释片

...唑嗪缓释片在健康男性及女性受试者中的空腹及餐后、单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 SX-Doxazosin-101
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济南市章丘区人民医院

...骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450  注射液治疗 R EGFR 突变 阳性且I EGFR TKI  治疗失败的晚期非小细胞肺癌的中心、单臂临床研究,评价金花清感治疗流行性感冒安...
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药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒

CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
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药物临床试验:CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318
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