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长治市妇幼保健院
...因子为38.637,最高被引次数为2315次。 提交立项资料,提交
伦理
资料。
伦理
审批和合同签署可以同时进行。
伦理
批件
下来以后随时可以召开启动会。
机构
发布于
10月前
83 次浏览
南阳市第二人民医院
...流程立项(洽接后一至两周内立项会,资料审核一周)→
伦理
(两月一次)→合同签订(接收盖章文件后一周)→物资/药品准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档2.财务制度汇款后持汇款凭证可在财务处开具相应发票...
机构
发布于
6年前
3806 次浏览
暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...效的试验管理体系,从试验洽谈至立项最快3个工作日,
伦理
会至项目启动最快10个工作日。信息化方面,机构配备了CTMS系统、远程监查系统、冷链系统、受试者查重系统等,可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及...
机构
发布于
10年前
5868 次浏览
河北北方学院附属第一医院
...床试验机构,2019年8月5日成立药物临床试验机构办公室和
伦理
委员会,2020年6月2日通过NMPA药物临床试验机构备案管理信息平台完成备案,备案号“药临床机构备字2020000375”,备案专业包括:内分泌、肿瘤内科、肾病学、神经内...
机构
发布于
5年前
1635 次浏览
连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)
...的相关权益。本机构从立项至启动会时间短、配合度高,
伦理
每月一次常规会议。入组后受试者依从性高,医护人员严格按照方案执行,尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/CRO与机构办公室或专业科室负责人...
机构
发布于
5年前
874 次浏览
新余市人民医院
...其他书面资料是否是否 7研究者手册是否是否 8组长单位
伦理
意见及成员表是否是否 9其他需提供给受试者的材料(如日记卡、问卷表、招募广告、保险证明等)是否是否 10研究病历(如有)是否是否 11病例报告表是否是否 12申办...
机构
发布于
8年前
1377 次浏览
哈尔滨医科大学附属第四医院
...快0.5天即可完成项目立项;④立项合同可同时审核,最快
伦理
批件
下来当天就可以取到合同签字件;⑤启动前相关工作准备完毕后可随时启动;⑥受试者免费检查,每月发放补助,依从性好;⑦有GCP中心药房,确保临床试验药品...
机构
发布于
8年前
4061 次浏览
新乡市第一人民医院
...流程,已经建立了完善的管理体系,在医院各专业科室、
伦理
委员会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运...
机构
发布于
8年前
2133 次浏览
嘉兴市第二医院
...P培训证书等)17如为多中心试验的参加单位,需组长单位
伦理
委员会
批件
18试验方案及其修正案(已签字)19研究者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下...
机构
发布于
10年前
1978 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...为注册上市进程争分夺秒。机构一周内可完成立项工作,
伦理
委员会上会每月一次,可视情况随时增加,立项到启动的最快一个月内完成。采取机构-科室质控模式,机构办设2名质控员,做到质控不排队,重要、紧急、结题项目...
机构
发布于
5年前
1383 次浏览
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