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药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
进行
中-尚未招募 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
CTR20240211 | 萘普生钠片
进行
中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 萘普生钠片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
CTR20240177 | 普伐他汀钠片
进行
中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片(规格:40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
进行
中-招募中 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
CTR20234209 | LPM7100328胶囊
进行
中-尚未招募 子宫内膜异位症,辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
CTR20234141 | 吡仑帕奈片
进行
中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
CTR20233315 | 去氨加压素片
进行
中-招募完成 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
CTR20240966 | N2106口溶膜
进行
中-尚未招募 本品适用于13岁及以上的儿童和成人精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
进行
中-尚未招募 晚期或者转移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
CTR20240701 | BY101298胶囊
进行
中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
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1年前
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