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药物临床试验：CTR20220593 | DS-1062a

CTR20220593 | DS-1062a 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，比较DS-1062a和多西他赛 在有或无驱动基因改变的既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中 比较 DS-1062a 与多西他赛的 III 期...

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药物临床试验：CTR20213457 | AK104注射液

CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 AK104-213

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

CTR20210043 | PDR001 进行中-招募中 源方案CPDR001X2201的适应症：晚期复发性或转移性鼻咽癌；源方案 CINC280X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已...

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药物临床试验：CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20233881 | 利丙双卡因贴片

CTR20233881 | 利丙双卡因贴片 进行中-尚未招募 浅表外科手术前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

CTR20233753 | 注射用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233679 | 注射用SHR-A1912

CTR20233679 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912-II-201

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...

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