CTR20132355|栀郁安神颗粒 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20132355

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

查圣华

联系人座机

010-82894433

联系人手机号

联系人Email

shenghua_zha@trtjk.com

联系人邮政地址

北京市海淀区上地信息路2号上地国际科技创业园C栋3层

联系人邮编

100085

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症（肝郁化火证）有效性和安全性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄：18~65周岁，男女均可；
符合西医抑郁症（抑郁发作）诊断标准和中医肝郁化火证；
入组时HAMD抑郁量表（17项）总分≥14分，且≤24分，其中抑郁情绪一项≥2分；
入组时HAMD焦虑量表总分≤21分，其中抑郁心境（第六项）评分≥2分，焦虑心境（第一项）评分< 3分；
基线的HAMD抑郁量表（17项）总分与筛查时比较，减分率< 25%；
知情同意并签署知情同意书。

排除标准

有严重自杀倾向者；
严重焦虑（HAMD总分> 21分）；
继发于其他精神疾病或躯体疾病的抑郁发作及伴严重精神病性症状者；
难治性抑郁（应用2种或以上不同化学结构的抗抑郁药，经足量、足疗程治疗无效或收效甚微）；
合并其他各系统严重疾病，以及严重心、肝、肾功能不全者；
在筛选前一周内服用过单胺氧化酶抑制剂或其他抗精神病、抑郁药物者；
妊娠或哺乳或拟妊娠者；
已知的酗酒或药物依赖者；
青光眼及癫痫患者；
最近一个月内参加过其他临床药物观察者；
既往对研究药物过敏者；
无人监护或不能完成临床研究者；

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:栀郁安神颗粒	用法用量:颗粒剂；规格5g/袋；口服，一天两次，一次5g；用药时程：连续用药共计42天。未设置高/低剂量组。

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸氟西汀片	用法用量:片剂；规格10mg/片；口服，一天一次，一次20mg；用药时程：连续用药共计42天。未设置高/低剂量组。
中文通用名:盐酸氟西汀片模拟剂	用法用量:片剂；规格10mg/片；口服，一天一次，一次20mg；用药时程：连续用药共计42天。未设置高/低剂量组。
中文通用名:栀郁安神颗粒模拟剂	用法用量:颗粒剂；规格5g/袋；口服，一天两次，一次5g；用药时程：连续用药共计42天。未设置高/低剂量组。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，及其治疗前后的减分率。	第-7、0、14、28、42天各观察记录1次。	有效性指标
实验室各项指标（血常规、尿常规、便常规、肝功（ALT、AST）、肾功BUN、Cr）、ECG）	第-7、42天各观察记录1次。	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
中医证候疗效及单项证候疗效；	第0、14、28、42天各观察记录1次。	有效性指标
临床总体印象量表（CGI）；	第0、14、28、42天各观察记录1次。	有效性指标
副反应量表（TESS）。	第0、14、28、42天各观察记录1次。	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
颜红		主任医师	（020）39318678	yanhong＿doc@yahoo.com.cn	天津市南开区鞍山西道314号	300193	天津中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
天津中医药大学第一附属医院	颜红	中国	天津	天津
天津中医药大学第二附属医院	侯冬芬	中国	天津	天津
江苏省中医院	姜亚军	中国	江苏	南京
辽宁中医药大学附属第二医院	焦富英	中国	辽宁	沈阳
黑龙江中医药大学第二附属医院	刑艳丽	中国	黑龙江	哈尔滨

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
天津中医药大学附属第一医院伦理委员会	同意	2007-09-19

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 240 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 240 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2008-02-01；

试验终止日期

国内：2009-03-25；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

栀郁安神颗粒 ｜已完成